Teknikat e modifikimit të gjeneve një ditë mund të bëjnë të mundur heqjen e kromozomit shtesë që shkakton sindromën Down, sugjerojnë eksperimentet e hershme.
Sindroma Down, ose trisomia 21, shkaktohet nga prania e një kopje të tretë të kromozomit të 21-të. Individët e prekur trashëgojnë dy kopje të kromozomit 21 nga njëri prind dhe një kopje nga tjetri, në vend të një nga secili prind, raporton Reuters.
Gjendja mund të zbulohet brenda pak ditësh pasi veza e fekonduar është shumëzuar në grupe të vogla qelizash. Në këtë të ashtuquajtur stad blastocisti, redaktimi i gjeneve për sëmundje të tjera është i mundur, por nuk ka trajtime për trisominë 21.
Siç u raportua këtë javë në revistën e rishikuar nga kolegët PNAS Nexus, studiuesit japonezë përdorën sistemin e redaktimit të gjeneve CRISPR-Cas9 për të eliminuar kromozomin e tretë në qelizat e trizomisë 21 të rritura në epruveta.
Teknika mund të identifikojë se cili kromozom është i dyfishuar, kështu që nuk do të përfundojë duke eliminuar atë të gabuar dhe duke e lënë qelizën me dy kromozome identike. Në vend të kësaj, ajo lë një nga secili prind.
Edhe pse premtuese në eksperimentet me epruveta, qasja nuk është ende gati për testimin e kafshëve, pjesërisht sepse mund të lërë ndryshime në kromozomet e mbajtura, thonë studiuesit.
Megjithatë, ata presin që qasja e tyre “do të hedhë themelet për ndërhyrje mjekësore më të sofistikuara që synojnë trisominë 21”.